백반증 3상 연구의 T-VASI 50·F-VASI 75, 부위와 결과를 읽는 법

T-VASI는 몸 전체, F-VASI는 얼굴의 탈색 범위를 평가합니다.

2025년 애브비가 발표한 비분절형 백반증 성인·청소년 대상 두 3상 연구에서는 업다시티닙 15mg을 하루 한 번 투여한 군이 48주에 두 공동 1차 평가변수를 위약 대비 충족했다고 밝혔습니다.

여기서 T-VASI 50과 F-VASI 75는 각각 해당 점수가 연구 시작 시점보다 50% 이상, 75% 이상 낮아졌다는 기준입니다.

점수와 백분율을 구분해 읽습니다

두 지표는 이름만 다른 같은 점수가 아닙니다.

T-VASI는 몸 전체의 탈색 범위를, F-VASI는 얼굴의 탈색 범위를 측정합니다. 따라서 두 수치는 평가하는 부위가 다르고, 각각 정해진 점수의 변화를 나타냅니다.

50%와 75%는 탈색 면적 자체가 그 비율만큼 줄었다는 뜻으로 단정하기보다, 원문에 적힌 대로 T-VASI 또는 F-VASI 점수가 기저치에서 얼마나 감소했는지를 가리키는 기준으로 읽어야 합니다. 연구에서는 이 기준을 48주 시점의 공동 1차 평가변수로 삼았습니다.

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48주 발표가 확인해 주는 범위

애브비 발표에 따르면 두 반복 3상 연구 모두에서 업다시티닙 투여군은 48주에 T-VASI 50과 F-VASI 75 기준을 위약 대비 충족했습니다.

이는 해당 연구의 대상, 투여 조건, 평가 시점과 점수 기준에 관한 집단 수준의 결과입니다. 결과만으로 모든 참가자가 같은 변화를 보였거나 개인에게 동일한 반응이 나타난다고 해석할 수는 없습니다.

발표 자료는 두 기준을 충족했다고 설명하지만, 이 사실만으로 장기 효과나 실제 진료에서의 효과, 개인별 치료 반응까지 판단할 근거가 되지는 않습니다. 결과를 읽을 때는 평가 부위와 점수 감소 기준, 비교 대상, 48주라는 시점을 함께 확인하는 것이 중요합니다.

자주 묻는 질문

T-VASI 50과 F-VASI 75는 무엇이 다른가요?

T-VASI 50은 몸 전체를 평가하는 T-VASI 점수가 기저치보다 50% 이상 감소했는지를 뜻합니다. F-VASI 75는 얼굴을 평가하는 F-VASI 점수가 기저치보다 75% 이상 감소했는지를 뜻합니다.

두 3상 연구의 결과는 모든 환자에게 같은 변화를 보장하나요?

아닙니다. 발표된 내용은 비분절형 백반증 성인·청소년을 대상으로 한 두 연구에서 48주에 투여군이 위약 대비 공동 1차 평가변수를 충족했다는 결과입니다.

개인별 반응을 보장하는 뜻은 아닙니다.